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– Mantener drenajespleuraleshastaque secompruebe integridaddeanastomosis esofágica. El derrame

pleural o la salida de saliva por tubo pleural evidenciarían la dehiscencia de sutura esofágica.

– Manejo del reflujo gastroesofágico ya que se acentúa con la reparación esofágica y aumenta

el riesgo de estenosis esofágica.

– Estudio contrastado esófago a los 7-10 días, si se comprueba indemnidad esofágica, retirar

drenajes y realimentar por boca.

Pronóstico y complicaciones

La sobrevida actual es del 95%, si no hay malformaciones severas asociadas y con peso

nacimiento >1.500-2.000 g. Si hay malformaciones severas se reduce hasta 30%-50%.

– Dehiscenciade suturaesofágica, generalmente resuelveen formaespontáneadentrode1a2semanas.

– Reflujo gastroesofágico (RGE) en 40%, debe tratarse médicamente requiriendo a veces cirugía.

– Estenosis esofágica (exacerbada con RGE) requiere esquemas de dilatación.

– Traqueomalasia que mejora generalmente con la edad o con tratamiento quirúrgico.

– Recurrencia de fistula traqueoesofágica, de manejo quirúrgico.

– Lesión de nervio recurrente laríngeo, especialmente en reparaciones de fistula en H.

BIBLIOGRAFÍA

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3. Bax K. EsophagealAtresia and Tracheoesophageal Malformations. Ashcraft’s Pediatric Surgery, 2010.

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The Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA; 2011. p. 223-32.

5. Beasley S. Congenital Malformations. Pediatric Thoracic Surgery 2009; 281-302.

II. HERNIADIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA

Embriología

La hernia diafragmática congénita (HDC) ocurre por una falla en el cierre del canal

pleuroperitoneal alrededor de las 8 a 10 semanas de gestación, generalmente en la región

posterolateral (hernia de Bochdalek). Las vísceras abdominales se hernian hacia la cavidad

torácica después que retorna el intestino medio a la cavidad abdominal desde el saco vitelino.

La presencia de contenido intestinal en la cavidad torácica impide el crecimiento y desarrollo

del tejido pulmonar ipsilateral y contralateral, resultando en un menor número de bronquiolos

y arterias bronquiales junto a una hipertrofia muscular de las arteriolas pre e intraacinares lo

que condiciona una hipertensión pulmonar en grado variable.

Clasificación

Eventración diafragmática con saco, relajación diafragmática, parálisis del nervio frénico.

Hernia diafragmática congénita o posterolateral (hernia de Bochdalek).

Hernia de Morgagni o anterior (retroesternocostal).

Incidencia

1 en 4.000 RN vivos.

Hernia izquierda 80%, hernia derecha 20%, hernia bilateral <1%.

Neonatología