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Las TSV pueden disminuir el GC y producir insuficiencia cardíaca (IC). Muchos lactantes sanos

pueden tolerar TSV por 12 o 24 horas antes de tener síntomas de IC. Los síntomas incluyen en RN,

lactantes y preescolares: Rechazo alimentario, taquipnea, palidez, diaforesis, irritabilidad, IC (40%).

Los síntomas en escolares y adolescentes incluyen: Palpitaciones, dolor precordial, mareos y

presíncope. Los pacientes con CC toleran mal este tipo de arritmias y desarrollan precozmente

insuficiencia cardíaca.

Tratamiento

Maniobras vagales

: Bolsa de hielo en la cara (lactantes), Valsalva, arcada, aspiración de TOT en

pacientes intubados. No realizar compresión ocular. Tiene una efectividad del 50%.

Tratamiento de elección:

Adenosina ev

nucleósido endógeno de vida media ultracorta (< 1,5

segundos) que produce bloqueo del nódulo AV y de la actividad del nódulo sinusal. Útil en diag-

nóstico diferencial con taquicardias conducidas con aberrancia o taquicardias auriculares en las

cuales al producir bloqueo AV se puede visualizar claramente la actividad auricular como en el caso

de

flutter

auricular o en las taquicardias auriculares. Se debe administrar sin diluir por vía ev, lo

más próximo al corazón (vía yugular o axilar), dosis 100-200 ug/kg. No tiene efecto hemodinámico

importante pero puede producir obstrucción bronquial en asmáticos.

Digital:

Puede ser usado en

lactantes y RN sin insuficiencia cardíaca. Contraindicado en Sd. de Wolff Parkinson White por ries-

go de TV o FV.

Verapamilo

en niños > 2 años con estabilidad hemodinámica. Está contraindicado,

en lactantes por el riesgo de colapso cardiovascular y muerte (depresor miocárdico).

Propanolol ev

:

altamente hipotensor. No recomendado en niños.

Amiodarona ev:

Principalmente posoperados

cardíacos o en los que han fracasado los esquemas anteriores.

Cardioversión eléctrica

: 0,5-1 J/k

es el tratamiento de elección en los niños con compromiso hemodinámico, en lo que se necesita

realizar una cardioversión rápida.

Posteriormente al episodio agudo se debe iniciar tratamiento de mantención para prevenir

las recurrencias. Las drogas más utilizadas son

β

-bloqueadores o digital. En los escolares debe

considerarse como alternativa de tratamiento definitivo la ablación por radiofrecuencia.

Ritmos que se originan en los ventrículos

Se caracterizan por complejos QRS anchos y bizarros, onda T en dirección opuesta al complejo

QRS y no existe relación entre los complejos QRS y las ondas P.

Extrasistolía ventricular

Un complejo ancho aparece en forma anticipada, con onda T invertida y con una pausa com-

pensatoria completa. Clasificación: Según su relación con los complejos sinusales:

Bigeminado

(uno sinusal-un extrasístole).

Trigeminado

(2 sinusales-1 extrasístole).

Dupletas:

2 extrasístoles

simultáneos.

Tripletas:

3 extrasístoles simultáneos. Tres o más EV sucesivos se denomina ta-

quicardia ventricular. Según su morfología se clasifican en:

Monomorfos

(una morfología) y se

asume que se originan en un solo foco.

Polimorfos

con varias morfologías y originados en más

de un foco. Pueden verse en niños, con corazón estructuralmente normal. Causas: Miocarditis o

daño miocárdico de cualquier etiología, miocardiopatía dilatada o hipertrófica o displasia arrit-

mogénica del ventrículo derecho, tumor cardíaco, CC e intoxicaciones (digital, cafeína, teofilina,

anfetaminas, pseudoefedrina).

Benignos:

asintomático con corazón estructuralmente normal; EV,

monomorfos, aislados y que desaparecen con el ejercicio. Este tipo de EV no requiere tratamiento.

Malignos:

 asociados a CC/miocardiopatías o síndrome QT largo, antecedentes familiares de muerte

súbita, incremento con ejercicio y aquellos sintomáticos (síncope, inducción de TV).

Taquicardia ventricular

Tres o más EV, FC > 120 a 200 lpm. QRS anchos y bizarros, onda T de polaridad invertida.

Puede ser de inicio brusco, pueden ser monomorfos o polimorfos. Se considera sostenida cuando

dura más de 30 segundos. La torsión de las puntas es un tipo de TV que se ve en pacientes con

síndrome de QT prolongado y se distingue por ser de inicio paroxístico y con cambio progresivo en