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Introducción

El síndrome de apnea e hipopnea obstructiva

del sueño (SAHOS), es una enfermedad frecuen-

te que afecta al 4% de la población adulta

1,2

,

produce como síntoma cardinal somnolencia

diurna excesiva

3

, y se ha asociado a mayor

riesgo de hipertensión arterial

4-7

, accidentes de

tránsito

8-9

, laborales y mayor morbimortalidad

cardiovascular

10-12

. Los eventos de apnea e hi-

popnea son producto de un colapso total o par-

cial de la vía aérea superior. La posición supina

juega un rol importante en estos eventos ya que

la fuerza de gravedad promueve el movimiento

hacia atrás de la base de la lengua y las partes

blandas, mientras que este desplazamiento ocu-

rre en menor grado en decúbito lateral. Existe un

grupo de pacientes con SAHOS con componente

postural, la cual está definida por una reducción

del 50% o más en el índice de apnea e hipoap-

nea de la posición supina a la lateral y estaría

presente entre el 50 al 60% de los individuos

con SAHOS

13-16

. Si bien el tratamiento de elec-

ción en los pacientes con enfermedad grave y

sintomática es la ventilación con presión positi-

va continua de la vía aérea a través de una más-

cara nasal (CPAPn)

17-19

, el grupo de pacientes

con SAHOS postural podría verse beneficiado

por medidas posicionales

20

. Sin embargo, la te-

rapia posicional podría no aliviar los síntomas si

el índice en decúbito lateral permanece elevado,

por lo que la definición clínica más apropiada

debería exigir además que el índice de eventos

respiratorios en decúbito lateral sea menor de

un umbral clínico adecuado. La prevalencia

del SAHOS postural en estudios de poligrafía

respiratoria no se conoce como tampoco la pre-

valencia de esta definición más estricta, lo cual

tiene implicancias terapéuticas relevantes. Este

estudio está diseñado para evaluar la prevalencia

de apneas posturales y determinar las caracte-

rísticas clínicas y de la poligrafía respiratoria de

estos pacientes.

Pacientes y Métodos

Sujetos

Se evaluó en forma prospectiva los pacientes

adultos sometidos a estudio de sueño por la

sospecha clínica de SAHOS mediante poligrafía

respiratoria (PR) ambulatoria entre 2009-2014.

Un total de 585 pacientes fueron ingresados

para realizar el estudio. Antes de realizar el

estudio diagnóstico, se aplicó una encuesta

estandarizada de síntomas, con el propósito de

evaluar el horario de sueño, grado de somno-

lencia diurna, ronquido, apneas presenciadas,

insomnio, episodios de sofocación nocturna,

nicturia, cefalea matinal, boca seca al desper-

tar, pérdida de memoria y deterioro cognitivo.

Se consignaron los datos sociodemográficos,

hábitos, comorbilidades y los datos antropomé-

tricos, tales como peso, talla y circunferencia

cervical, abdominal y de cintura, entre otras. De

esta forma se recolectaron datos demográficos,

antropométricos, comorbilidades y las diferentes

variables de la PR; índice de apnea hipoapnea

(IAH), saturación media y mínima de oxígeno,

tiempo con saturación bajo 90%, tiempo total de

registro, porcentaje en diferentes posiciones, etc.

A todos los pacientes se les aplicó una encuesta

de síntomas que incluía entre otras la escala de

somnolencia de Epworth

21

, escala de Thorton

modificada, Stanford y escala de depresión de

Beck

22

. El estudio fue aprobado por el Comité

de Ética de la institución y los pacientes firma-

ron el acta de consentimiento informado previo

a su incorporación.

Poligrafía respiratoria

Para la realización de la poligrafía respirato-

ria (PR) se utilizó un equipo marca

Embletta o

Embletta gold (Natus sleep products,

EE. UU.)

que cumple con las exigencias de la Academia

Americana de Medicina del Sueño (AASM)

para los estudios de nivel III

23

, que incluía el

registro de flujo nasal mediante cánula nasal,

movimientos tóraco abdominales (xtrace RIP

belts: pletismografía de inductancia), frecuencia

cardiaca y saturación de oxígeno a través de un

oxímetro de pulso digital y sensor de posición.

Los estudios fueron realizados en el domici-

lio, previa instrucción en el de laboratorio de

enfermedades respiratorias para la instalación

de este a cargo del paciente o de su familia

en su domicilio. El registro debía cumplir con

los estándares exigidos AASM para estudios

diagnósticos, en caso contrario era repetido. El

análisis de la PR fue realizado manualmente

por un único médico especialista en enferme-

dades respiratorias con amplia experiencia en

el diagnóstico de trastornos respiratorios del

sueño, de acuerdo a las normas de la AASM

24

empleando las siguientes definiciones: Se defi-

nió apnea como la ausencia de flujo por más de

10 s: a) Apnea obstructiva: ausencia del flujo

oronasal en presencia de movimientos tóraco

abdominales; b) Apnea central: ausencia de

flujo oronasal y de los movimientos tóraco

abdominales; c) Apnea mixta: ausencia de flujo

oronasal que comienza con un componente

Diferencias clínicas en pacientes con apnea obstructiva del sueño de carácter postural

Rev Chil Enferm Respir 2017; 33: 14-20