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investigado exhaustivamente. El RN de término

alimentado al pecho, sin factores de riesgo,

con examen físico normal y buen incremento

ponderal, permite esperar bajo vigilancia clínica

algunos días antes de ampliar el estudio.

¿Cuándo preocuparse?

•Si existe historia familiar de enfermedad

hemolítica.

•Si la ictericia aparece muy precozmente.

•Si aparece tardíamente y/o va en aumento.

•Si persiste más allá de

14

días de vida.

•Si está asociada a otro síntoma: fiebre,

compromiso del estado general, palidez,

soplo cardíaco, hepatomegalia, coluria-acolia,

alteraciones neurológicas.

•Valores de bilirrubinemia >

20

mg/dl.

¿Cuándo hospitalizar?

•Necesidad de fototerapia (AAP).

•Síntomas asociados.

•Sospecha de colestasia (aunque en estos casos

puede procederse a un estudio ambulatorio,

si las condiciones lo permiten).

Después de los tres días de vida, con bilirrubina

entre

17

y

20

mg/dl se recomienda control

seriado clínico y de laboratorio.

No hay una recomendación de terapia aplicable

en forma universal, pero estas tablas han

facilitado la decisión de fototerapia. Debe

utilizarse bilirrubinemia total. Siempre es

necesario recordar que hay variaciones entre

métodos de medición y entre distintos

laboratorios.No

se ha establecido un nivel

ni una duración claramente tóxicos. Después

de los

7

días de vida se aplica los valores de los

7

días.

SIEMPRE ES INDISPENSABLE PROMOVER

LACTANCIA MATERNA, EDUCAR y ASEGURAR

CONTROL MÉDICO.

Una vez que se considere necesario realizar

estudio se puede aplicar el siguiente esquema:

Referencias:

- What’s in a name? Physiologic and pathologic jaundice: the conundrum of defining normal bilirubin levels in the newborn. Maisels

MJ. Pediatrics

2006; 118:805-7

- Management of Hyperbilirubinemia in the Newborn infant

35

or more weeks of gestation. Subcommittee on Hyperbilirrubinemia AAP.

Pediatrics

2004; 114:297-316

Guías para Fototerapia

(AAP)

APROXIMACIÓN DIAGNÓSTICA

Ictericia no Fisiológica

CLASIF-HTO-FROTIS-RETICULOCITOS

AUMENTO BILI INDIRECTA

AUMENTO BILI DIRECTA

Coombs(-)

Coombs(+)

Isoinmunización

Rh

ABO

Transf. FF oMF

PEG

Ligad. cordón

Cefalohematoma - Hemorragias

Lactancia materna

Baja ingesta

Ict. por Leche materna

Estenosis pilórica

Def. Glucuroniltransferasa

Hipotiroidismo

Galactosemia

Tirosinemia

Hipopituitarismo

HMD

Infecciones intrauterinas

(TORCHS)

Atresia vía biliar

Hepatitis

Disminución de conductillos IH

Sepsis

Quiste colédoco

Fibrosis quística

Galactosemia

Tirosinemia

Déficit

α

1

antitripsina

Anomalías específicas GR

Esferocitosis

Eliptocitosis

Anomalías no específicas

Incompatib. ABO

Def. G-6-PD

Def. Piruvatokinasa

HTO

ALTO

NORMAL o BAJO

NORMAL

ANORMAL

FROTIS-RETIC.

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