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Diciembre

2008.

Volumen

7

-

N

°

35

11

Hemofilia A y B son los trastornos heredados

más comunes de la coagulación. La hemofilia

en el recién nacido (RN) presenta una serie

de desafíos tanto en el diagnóstico como en

el manejo, que reflejan las características

únicas de este grupo de edad. En presencia de

antecedentes familiares de hemofilia el manejo

debe ser multidisciplinario con participación

de obstetra, anestesiólogo, hematólogo y

neonatólogo, cada uno tiene un rol importante.

Las dificultades de diagnóstico, pueden surgir

por no reconocer un sangrado anormal, que es

a menudo diferente de lo que suele observarse

en niños mayores de esa edad con hemofilia.

Además, el estudio diagnóstico es complicado

por las diferencias fisiológicas en el sistema

hemostático neonatal. Aunque la hemorragia

grave es relativamente poco frecuente, la

incidencia de la hemorragia intracraneal es

mayor durante los primeros días de vida que

en cualquier otra etapa de la vida y se relaciona

con el trauma del parto. La controversia, sin

embargo, sigue siendo alta en las estrategias

para la prevención y el manejo de complicaciones.

La mayoría de los problemas hemorrágicos

observados durante el período neonatal se

deben a trastornos hemostáticos adquiridos,

sin embargo, los trastornos heredados de la

coagulación, en particular la hemofilia, puede

también presentarse. Considerando que los

trastornos adquiridos en la mayoría de los

casos ocurren en el contexto de una enfermedad

subyacente o en RN prematuros enfermos, los

trastornos heredados pueden presentar sangrado

anormal en RN de término aparentemente sanos.

En presencia de una historia familiar positiva

de hemofilia el diagnóstico suele ser sencillo,

pero esto será en una proporción poco

significativa de los casos. Si no hay historia

familiar, se necesita un alto índice de

sospecha clínica para facilitar un adecuado

estudio y tratamiento en este grupo de edad.

INCIDENCIA DE PROBLEMAS HEMORRÁGICOS

EN R.N. CON HEMOFILIA

Hemofilia A y B, secundaria a deficiencias de

factor VIII (FVIII) y factor IX (FIX), respectivamente,

son los trastornos hemorrágicos heredados más

comunes en el período neonatal. Una serie de

estudios se han centrado en la presentación

inicial de los niños con hemofilia e incluyen

datos sobre la incidencia de sangrado durante

el primer mes de vida.

En un estudio publicado en

1966

, Baehner y

Straus evaluaron los datos clínicos de

192

niños con hemofilia registrados en un único

centro. En este estudio, menos del

10

% de los

casos fueron diagnosticados durante el período

neonatal. Otros estudios en Suecia, América

del Norte y Francia han registrado resultados

diferentes con más de

50

% de los RN que

se diagnostican durante el período neonatal

y un porcentaje mucho mayor que registran

sangramientos clínicamente significativos. Estas

diferencias se reflejan, en parte, por una mayor

conciencia de la condición hemofílica y el

reconocimiento de síntomas de hemorragia

anormal, pero también sugieren que las cifras de

Baehner y Strauss sobre el riesgo de sangrado

probablemente hayan sido subestimadas.

HEMOFILIA EN EL RECIÉN NACIDO

.

PREGUNTA AL ESPECIALISTA

.

Dr. Felipe Espinoza Ch.,

Servicio de Pediatría. Hematología Infantil. Complejo Hospitalario San Borja Arriarán