31 Marzo 2014
En 1990, se propuso que mujeres con altos niveles de C-HDL pueden tener mayor peligro de cáncer de mama. Esta hipótesis se basó en la observación que muchos de sus factores de riesgo conocidos y sospechosos se asociaban con un aumento de los n...
17 Marzo 2014
Un equipo de científicos de la Universidad de Washington descubrió un segundo código en el ADN, que sugiere que el organismo maneja dos “significados diferentes” lo que podría tener importantes repercusiones en relación con las patología...
03 Marzo 2014
Hoy en día existen muchos fármacos antivirales, pero la aparición de cepas resistentes a medicamentos a veces invalida los efectos de las terapias utilizadas para las enfermedades infecciosas. En comparación a las drogas antivirales convencion...
17 Febrero 2014
Los continuos esfuerzos para desarrollar terapias para las enfermedades mendelianas representan una obligación y una oportunidad. Lo primero se refiere al hecho que aunque éstas son individualmente raras, suelen ser bastante comunes cuando se ve...
03 Febrero 2014
Los venenos dolorosos se utilizan para disuadir a los depredadores. El dolor en sí, sin embargo, puede ser señal de daño y por lo tanto representa una función adaptativa importante. En general, reducir la respuesta al dolor, aunque valiosa par...
20 Enero 2014
Durante la respuesta inflamatoria que conduce a la aterogénesis, los macrófagos se acumulan progresivamente en la pared arterial. La observación que los monocitos circulantes dan lugar a macrófagos lesionales ha reforzado el concepto que la in...
06 Enero 2014
En 2007, el científico japonés Shinya Yamanaka reprogramó células adultas de la piel en un estado parecido al de las células madre por medio de un conjunto de genes. Este trabajo sobre células madre pluripotentes inducidas (iPSC) ganaron el ...
23 Diciembre 2013
En varios trastornos clínicos, se han observado interacciones entre la inflamación dependiente de la lesión de los tejidos y la formación de trombina, deposición de fibrina y la alteración de la fibrinólisis. La reciente evidencia generada ...
09 Diciembre 2013
El síndrome de Usher es un trastorno genético que implica la pérdida auditiva neurosensorial y retinitis pigmentosa. Aunque se le considera una enfermedad rara, es la causa más frecuente de ceguera-sordera en humanos. Aproximadamente de 3 a 6 ...
25 Noviembre 2013
El glioblastoma multiforme es la forma más maligna de un tumor cerebral. Suele mostrar características de rápida invasión y vascularización masiva. A pesar de los modernos avances en cirugía, radioterapia y quimioterapia, los pacientes norma...
25 Junio 2026
Plataforma dinámica para compartir los últimos avances en ciencia, atención clínica y salud pública relacionados con las enfermedade...
17 Abril 2026
La prueba serológica tTG-IgA inicia el diagnóstico, complementada por análisis genéticos. Un enfoque sin biopsia es viable en ciertos...
01 Abril 2026
Su suplementación reduce la incidencia de esta alteración mental grave en adultos en la UCI, aunque no tiene un impacto significativo e...
02 Marzo 2026
Ambos neurotransmisores influyen en la sintomatología del trastorno, siendo la disfunción en la disponibilidad de serotonina un factor ...