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casos incompletos en los pacientes menores

de

1

año. Por otro lado se demostró que la

prevalencia de anomalías coronarias fue de un

11,8

%, con mayor prevalencia en los pacientes

que no cumplen todos los criterios y en aquellos

menores de

1

año

(9)

.

En un estudio publicado en la Revista Chilena

de Pediatría el año

2001

, Schonhaut y

cols demuestran un porcentaje de

16

% de

Kawasaki atípico (asociado o no a anomalías

coronarias) en un grupo de

60

niños, de los

cuales ninguno presentó anomalías coronarias,

sin otras diferencias clínico epidemiológicas

en relación a cuadro clásico

(11)

.

Otro estudio en Corea del Sur del año

2002

evalúa retrospectivamente

132

casos de EK,

demostrando una prevalencia de un

15

% de

Kawasaki incompleto (teniendo como requisito

anomalía coronaria), sin diferencia en edad

de presentación, en duración de los días

de fiebre ni en la presencia de anomalías

coronarias respecto al síndrome clásico

(6)

.

El año

2007

, Sonobe et al realizan análisis de

la

17

° encuesta japonesa de la EK publicada en

año

2003

. Esta encuesta evalúa a cerca del

90

%

de los pacientes afectos entre los años

2001

y

2002

, logrando obtener

15.857

fichas clínicas, y

de ellas el

16.1

% corresponden a casos atípicos

(con o sin anomalías coronarias), los cuales

predominan en menores de

1

año y mayores de

5

años. A su vez, las anomalías coronarias tienden

a ser más frecuentes en los pacientes que no

cumplen todos los criterios y fundamentalmente

en aquellos que tienen

3

o menos de éstos.

Por último, un estudio recientemente publicado,

que revisa la historia de

136

pacientes en Corea

del Sur, demuestra la cifra de un

56,6

% de

cuadro atípico. La presentación de anomalías

coronarias ascendió a un

12

% y se presentan

fundamentalmente en pacientes con menos de

4

criterios diagnósticos y también en aquellos que

presentan una mayor duración de la fiebre y por

sobretodo en aquellos que tienen más días de

fiebre antes de recibir tratamiento con IG

(10)

.

¿CÓMO ENFRENTAR LA SOSPECHA

DE KAWASAKI INCOMPLETO?

Evaluando lo descrito previamente, el diagnóstico

diferencial de Kawasaki incompleto es bastante

amplio y complejo, en parte dado por el

desconocimiento de la etiología lo que no ha

permitido obtener un test que permita hacer el

diagnóstico de certeza y tampoco el laboratorio

convencional otorga hallazgos propios de la

Enfermedad de Kawasaki. Todo lo anterior cobra

especial relevancia cuando no existen todos los

criterios presentes. Si sumamos el hecho de

que la evidencia disponible no es abundante, la

Academia Americana de Pediatría (AAP) sugiere

un algoritmo de estudio y manejo de Kawasaki

Incompleto basado sólo en recomendaciones de

expertos (Evidencia Clase C) y que enfatiza su

uso valorando las características clínicas de

cada paciente.

CONCLUSIONES

En nuestro país, la Enfermedad de Kawasaki

tiene una incidencia relativamente baja, sin

embargo no existen estudios que permitan

caracterizar en forma clara la incidencia del

cuadro incompleto. El diagnóstico de Kawasaki

incompleto es bastante complejo y requiere

6