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El procedimiento de toma de muestra respiratoria

es similar a la técnica usada en IFD, prefiriéndose

el lavado nasofaríngeo o exudado faríngeo. En

algunas condiciones puede procederse a una

toma de muestra de exudado nasofaríngeo,

aunque es más molesta para el paciente.

Dicha técnica presenta claras ventajas en

relación a otras en uso, destacando su

sensibilidad (aunque menor en parainfluenza

2

y rhinovirus) y alta especificidad. La técnica

permite disminuir la probabilidad de falsos

negativos, la posibilidad de diagnosticar

infección múltiple (

2

o más virus), la

demostración de nuevos agentes virales, entre

los cuales destaca Bocavirus y Rhinovirus

y la facilidad de su ejecución cumplidos los

prerrequisitos técnicos.

El procesamiento de la muestra toma

8

horas,

aunque todavía persiste una latencia en la

entrega del resultado, derivado probablemente

de que el Kit CLART® Pneumo Vir contiene

suficientes reactivos para la extracción y análisis

de

24

ó

48

muestras clínicas. Una limitación

importantees su costo,muy superior a las técnicas

de IFD, pero su sensibilidad, especificidad y la

posibilidad de diagnosticar virus emergentes

permiten considerar dicho examen. En nuestra

experiencia, tanto hospitalaria como en medicina

ambulatoria, el poder contar con esta alternativa

nos ha permitido aclarar dudas diagnósticas

en Adenovirus, Bocavirus, Rhinovirus e incluso

enterovirus. La presunción diagnóstica clínica,

exceptuando la etiología de adenovirus en

fiebre faringoconjuntival y la alta probabilidad

de Virus sincitial respiratorio en período de alta

prevalencia, tiene un alto margen de error.

Mucho se ha avanzado desde el diagnóstico

presuntivo viral a la precisión diagnóstica

actual, sin embargo, al menos en el ámbito de

la medicina de hospitales públicos existe una

deuda y una brecha diagnóstica que atenta con

la equidad. Es imperioso modernizar nuestras

técnicas diagnósticas hospitalarias con visión

de futuro.

Bibliografías:

1) MICROMEDEX, Jul 21, 2009

2) Pulmonary Pharmacology & Therapeutics (1997) 10, 89-96