Para la Organización Mundial de la Salud (OMS), el lupus es una enfermedad que puede generar lesiones irreversibles. Afecta a alrededor de cinco millones de personas, con una prevalencia de entre 40 y 100 individuos por cada 100 mil.

Existen cuatro tipos: lupus eritematoso sistémico, cutáneo, inducido por medicamentos y neonatal. El primero es el más común y es definido como una patología autoinmune, inflamatoria y crónica, caracterizada por un curso cíclico con remisiones y recaídas. Sus manifestaciones clínicas varían desde afecciones leves como decaimiento, artritis y dermatitis, hasta otras graves o fatales que comprometen a los riñones y sistema nervioso central.

El Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción (FCMUNA) busca aumentar el conocimiento de este trastorno. En esa línea, presentó un proyecto que permitirá analizar patológicamente las biopsias renales para determinar sus causas y definir tratamientos. Este trabajo se llevará a cabo por primera vez por una institución de salud pública del país.

Se trata del Proyecto SMILES Paraguay: "Generación de una cohorte longitudinal y caracterización multiómica de lupus". La iniciativa es liderada por la doctora Sara Marsal, jefa del Departamento de Reumatología del Hospital Vall D´Hebrón de Barcelona. Además del Hospital de Clínicas de la FCMUNA, participan los Institutos de Investigación en Ciencias de la Salud y de Previsión Social.

La investigación multicéntrica caracterizará molecularmente a los pacientes que padecen la patología, junto con identificar biomarcadores de fenotipos y severidad, principalmente de nefritis lúpica. "El impacto de los estudios de anatomía patológica de las biopsias renales realizadas por nuestros especialistas contribuirán en los aspectos clínicos y docentes", comentaron las doctoras Ingrid Rodríguez e Isabel Acosta, coordinadora FCMUNA del proyecto.

Por su parte, el decano Osmar Cuenca Torres aseguró que "el enfoque multicéntrico del Proyecto SMILES Paraguay fortalecerá la red de colaboración y permitirá un análisis de datos más amplio y representativo de los pacientes con lupus en Paraguay".