Ventajas terapéuticas de risankizumab en la colitis ulcerosa
El anticuerpo monoclonal aumenta las tasas de remisión clÃnica cuando se emplea como terapia de inducción y mantenimiento en pacientes con la enfermedad activa de moderada a grave.
Las terapias actuales para la colitis ulcerosa, como los corticosteroides y los inmunomoduladores, presentan limitaciones significativas, incluyendo la falta de respuesta inicial, la pérdida de efectividad con el tiempo y el riesgo de efectos adversos graves, como infecciones y neoplasias malignas.
Debido a esto, el Dr. Edouard Louis del Hospital Universitario de Lieja en Bélgica, junto con investigadores de varios paÃses, evaluó la eficacia y seguridad de risankizumab como terapia de inducción y mantenimiento en pacientes con la enfermedad inflamatoria intestinal. Este anticuerpo monoclonal se dirige especÃficamente a la subunidad p19 de la IL-23.
Se llevaron a cabo dos ensayos aleatorizados de fase 3. Primero, uno de inducción que se realizó en 261 centros clÃnicos de 41 paÃses e incluyó a 975 pacientes (edad promedio: 42,1 años; 60,1% hombres), quienes fueron aleatorizados en una proporción de 2:1 para recibir 1.200 mg de risankizumab (n= 650) o placebo (n= 325) vÃa intravenosa en las semanas 0, 4 y 8. El ensayo de mantenimiento se llevó a cabo en 238 establecimientos de 37 paÃses con 548 pacientes (edad promedio: 40,9 años; 57,1% hombres) que habÃan mostrado una respuesta clÃnica después del tratamiento inicial. Estos fueron aleatorizados en una proporción de 1:1:1 para recibir 180 mg (n= 179) o 360 mg (n= 186) de risankizumab subcutáneo o placebo (n= 183) cada 8 semanas durante 52 semanas.
Los participantes presentaban colitis ulcerosa activa de moderada a grave y antecedentes de intolerancia o respuesta inadecuada a una o más terapias convencionales, avanzadas o ambas. Ninguno habÃa sido expuesto previamente al anticuerpo.
En el ensayo de inducción, las tasas de remisión clÃnica en la semana 12 fueron del 20,3% para los pacientes con risankizumab y del 6,2% para los que recibieron placebo (P<0,001). En el ensayo de mantenimiento, las tasas de remisión clÃnica en la semana 52 fueron del 40,2% con 180 mg de risankizumab, del 37,6% con 360 mg de risankizumab y del 25,1% con placebo. No se detectaron señales de eventos adversos significativos en los tratamientos.
Estos hallazgos revelan que el risankizumab mejora las tasas de remisión clÃnica cuando se usa como terapia de inducción y mantenimiento en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave. Se necesitan más estudios para identificar los beneficios clÃnicos a largo plazo.
Fuente bibliográfica
Risankizumab for Ulcerative Colitis: Two Randomized Clinical Trials
Louis E, et al. Department of Hepato-Gastroenterology and Digestive Oncology, University Hospital CHU of Liège
DOI: 10.1001/jama.2024.12414
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