Pérdida de memoria, problemas de concentración y pensamiento, cambios en la personalidad y comportamiento son algunos de los signos que caracterizan la enfermedad de Alzheimer.

A medida que aumenta la disponibilidad de tratamientos en etapas tempranas, también lo hace la necesidad de tener pruebas que permitan un diagnóstico precoz que sean accesibles, no invasivas y a un menor costo.

Para ello, investigadores de Clínica Mayo validaron la precisión de un test de sangre, que "confirma el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer con un 95% de sensibilidad y un 82% de especificidad". Así lo detalla el doctor Gregg Day, neurólogo especialista en demencia e investigador clínico de la institución.

La prueba fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, de sus siglas en inglés) de Estados Unidos para diagnosticar pacientes con distintos grados de deterioro cognitivo en clínicas ambulatorias.

"Cuando se realiza en un entorno ambulatorio, ofrece una precisión comparable a la de los biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo, pero resulta mucho más cómoda y económica", asegura el especialista.

Bajo tratamiento para diferentes tipos de problemas de memoria, fueron 500 los pacientes que participaron de este estudio, donde se determinó que el alzhéimer era la causa de estas dificultades para un 56% de ellos.

Los investigadores analizaron dos proteínas asociadas a la acumulación de placas amiloides, que distinguen la patología: Aβ42/40 y p-tau217. En pacientes con este diagnóstico, se presentaron niveles más altos de p-tau217. Factor que también se asoció con una alteración de la función renal.

Los siguientes pasos del estudio incluyen la evaluación de las pruebas sanguíneas en pacientes más diversos y en personas con alzhéimer temprano sin síntomas cognitivos.