Caracterizado por vocalizaciones y movimientos repetitivos e involuntarios, el Síndrome de Tourette (ST) es una condición del neurodesarrollo. Este se suele manifestar durante la infancia o adolescencia.

Una reciente investigación de Clínica Mayo reveló que personas con este trastorno tendrían cerca de la mitad de la célula encargada de calmar los signos de movimiento hiperactivo. Alteración que podría ser la raíz de la falta de control de las señales motoras y tics involuntarios.

Para comprender sus mecanismos biológicos, se analizaron más de 43 mil unidades celulares individuales del tejido cerebral post mortem, se observó el funcionamiento de los genes y los cambios en el sistema de control genético que podrían desencadenar estrés e inflamación en el cerebro.

En individuos con ST, se reportó una reducción del 50% en las interneuronas, responsables de tranquilizar las señales de exceso en los circuitos de movimiento cerebral. También, las neuronas espinosas medianas y las microglías mostraron respuestas de estrés estrechamente relacionadas. Esto sugiere una posible interacción en el trastorno.

"Esta investigación puede ayudar a sentar las bases para una nueva generación de tratamientos. Si podemos entender cómo se alteran estas células cerebrales y cómo interactúan, quizás podamos intervenir antes y con mayor precisión", asegura el doctor Alexej Abyzov, coautor del estudio y científico especializado en genómica en el Centro para Medicina Personalizada de Clínica Mayo.

Los investigadores pretenden averiguar de qué manera se desarrollan estos cambios en el cerebro a lo largo del tiempo e investigar posibles factores genéticos.