Logo SAVALnet Logo SAVALnet

https://www.savalnet.com.py/cienciaymedicina/destacados/rimegepant-libra-del-dolor-a-paciente-migranoso.html
15 Agosto 2019

Rimegepant libra del dolor a paciente migrañoso

Sin embargo, se necesitan ensayos más amplios para determinar la consistencia de la respuesta, así como seguridad y efectividad en comparación con otros fármacos antimigrañosos. 

El receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina ha sido implicado en la patogénesis de la migraña. Rimegepant es una molécula pequeña antagonista de estos receptores administrado por vía oral, que puede ser efectivo como tratamiento de la migraña aguda.

Para corroborar lo anterior, Richard B. Lipton y colaboradores del Albert Einstein College of Medicine realizaron un ensayo multicéntrico, doble ciego, de fase 3, en el que se asignó aleatoriamente a adultos con al menos un año de antecedentes de migraña y de dos a ocho ataques de intensidad moderada a severa por mes, para que recibieran rimegepant por vía oral en una dosis de 75 mg o un placebo equivalente para el tratamiento de un solo ataque de migraña. Las variables principales de evaluación fueron la ausencia de dolor y del síntoma más molesto (distinto del dolor) identificado por el paciente, ambos evaluados dos horas después de la administración de rimegepant o placebo.

Un total de 1.186 participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir rimegepant (n = 594) o placebo (n = 592). De éstos, 537 personas en el grupo de rimegepant y 535 controles pudieron ser evaluados para determinar eficacia. La edad media general de los evaluados fue de 40,6 años, y el 88,7% eran mujeres. En un análisis del tipo intención de tratar modificado, el porcentaje de participantes que no sintieron dolor dos horas después de recibir la dosis fue del 19,6% en el grupo rimegepant y del 12,0% para placebo (diferencia absoluta, 7,6 puntos porcentuales; IC del 95%: 3,3 a 11,9; P < 0,001). El porcentaje de individuos que no presentó el síntoma más molesto dos horas después de la administración fue del 37,6% para rimegepant y del 25,2% para los controles (diferencia absoluta, 12,4 puntos porcentuales; IC del 95%: 6,9 a 17,9; P < 0,001). Los eventos adversos más frecuentes fueron náuseas e infección urinaria.

Finalmente, los autores concluyen que, en comparación con placebo, el tratamiento de un ataque de migraña con el antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina oral rimegepant da como resultado un mayor porcentaje de pacientes libres de dolor y de los síntomas más molestos.

Fuente bibliográfica

DOI: 10.1056/NEJMoa1811090

Rimegepant libra del dolor a paciente migrañoso

Ciencia y Medicina

Destacado Agenda de Eventos

XLIII RADLA 2026

XLIII RADLA 2026 20 Mayo 2026

Bajo el lema "Ciencia que late en la ciudad que vibra" se ha diseñado un programa pensado para inspirar, actualizar conocimientos y gene...

Destacado Artículos Destacados

Uso prolongado de IBP no se asocia con riesgo de cáncer gástrico

uso prolongado de IBP, IBP, inhibidores de la bomba de protones, enfermedad por reflujo gastroesofágico, ERGE, Helicobacter pylori, cáncer gástrico, adenocarcinoma gástrico 27 Febrero 2026

A pesar de preocupaciones previas, un análisis multinacional demuestra que no existe una relación significativa, proporcionando tranqui...

Uso prenatal de paracetamol es seguro para el neurodesarrollo infantil

paracetamol, paracetamol en el embarazo, embarazo, exposición prenatal al paracetamol, neurodesarrollo infantil, trastornos del neurodesarrollo 11 Febrero 2026

Una administración adecuada durante el embarazo no incrementa el riesgo de desarrollar TEA, TDAH o discapacidad intelectual en los niño...

Destacado Progresos Médicos

Un actor clave subestimado en anafilaxia alimentaria

anafilaxia, anafilaxia alimentaria, anafilaxia severa, alérgenos alimentarios, anafilaxia inducida por alimentos 19 Enero 2026

Los leucotrienos cisteinílicos juegan un papel crucial en esta condición, afectando la permeabilidad intestinal y la activación de mas...