Table of Contents Table of Contents
Previous Page  45 / 66 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 45 / 66 Next Page
Page Background

121

como tos, disnea, hemoptisis y neumonía

4,6,7

. La

radiografía de tórax generalmente es anormal. Sin

embargo, es esencial la TAC. Ésta muestra una

masa polipoídea lobulada, no esférica, asociada a

dilatación bronquial distal, impactación mucosa y

atelectasia distal

3,7

. La biopsia se realiza a través

de broncoscopía.

La resección quirúrgica es el tratamiento están-

dar, y últimamente el abordaje más utilizado sería

por cirugía torácica video-asistida (VATS)

1,4,9

. El

objetivo de la cirugía es la resección completa

con márgenes negativos. La sobrevida global

post resección es excelente con una tasa de so-

brevivencia de 95% a 5 años en los carcinomas

mucoepidermoides de bajo grado

3

.

Debido al poco número de casos reportados de

carcinoma mucoepidermoide de alto grado, no

existe consenso sobre terapia adyuvante especial-

mente para este grupo. Se propone radioterapia

y/o quimioterapia adyuvante si existe invasión

ganglionar o si la cirugía no ha sido curativa, so-

bre todo en tumores de alto grado. Sin embargo,

otros afirman que la adyuvancia sería ineficaz.

Por otro lado, hay algunos casos en que el inhi-

bidor de tirosina kinasa Gefitinib ha mostrado

buena respuesta en pacientes con mutaciones del

gen EGFR

4,7

. En ambos casos presentados los

tumores fueron de bajo grado, con márgenes y

linfadenectomía negativa, por lo que se decidió

solo seguimiento tras la cirugía.

Factores pronósticos relacionados a una menor

sobrevivencia incluirían el grado histológico,

estadio TNM, resección quirúrgica completa, y

la edad

1

.

Conclusiones

El carcinoma mucoepidermoide bronquial es

una neoplasia maligna rara. Debido a sus sínto-

mas inespecíficos y su lento crecimiento, deriva

en un diagnóstico difícil. Sin embargo, en general

tiene un excelente pronóstico tras su resección

quirúrgica aunque hay que tener en cuenta el

subtipo de alto grado de pronóstico más ominoso.

Se hace necesario el reporte de series más nume-

rosas en la literatura para llegar a un consenso

más acabado en el tratamiento de los carcinomas

mucoepidermoides de alto grado.

Bibliografía

1.- Jiang L, Li P, Xiao Z, Qiu H, Zhang X, Xiao Y,

et al. Pronostic factors of primary pulmonary mucoepi-

dermoid carcinoma: a clinical and pathological analysis

of 34 cases. Int J Clin Exp Pathol 2014; 7: 6792-9.

2.- Li X, Zhang W, Wu X, Sun Ch, Chen M, Zeng

Q. Mucoepidermoid carcinoma of the lung: common

findings and unusual appearances on CT. Clinical Ima-

ging 2012; 36: 8-13.

3.- Shen Ch, Che G. Clinicopathological analysis of

pulmonary mucoepidermoid carcinoma. World J Surg

Oncol 2014; 12: 33.

4.- Kitada M, Matsuda Y, Sato K, Hayashi S,

Ishibashi K, MiyokawaN, et al. Mucoepidermoid

carcinoma of the lung: a case report. J Cardiothoracic

Surg 2011; 6: 132.

5.- Smetana HF, Iverson L, Swan L. Bronchogenic

carcinoma: an analysis of 100 autopsy cases. Mil Surg

1952; 111: 335-51.

6.- Sánchez I, Arce M. Carcinoma mucoepidermoide

bronquial. Diagnóstico diferencial de neumonía recu-

rrente (Presentación de caso clínico). Rev Med Costa

Rica y Centroamérica 2009; 66 (589): 261-5.

7.- ChopraA, Shim Ch, Sharma N, Gordon D,

Tibb A. Primary salivary type lung tumor: Mucoepider-

moid carcinoma. Respiratory Medicine Case Reports.

2013; 9: 18-20.

8.- Yousem SA, Hochholzer L. Mucoepidermoid

tumors of the lung. Cancer 1987; 60: 1346-52.

9.- Vadasz P, Egervary M. Mucoepidermoid bron-

chial tumors: a review of 34 operated cases. Eur J

Cardio Thorac Surg 2000; 17: 566-9.

Correspondencia a:

Dr. Raimundo Santolaya C.

Clínica Alemana de Santiago.

Avda. Vitacura 5951. Comuna de Vitacura.

Santiago, Chile.

Email:

rsantolaya@alemana.cl

Carcinoma mucoepidermoide bronquial: a propósito de dos casos clínicos

Rev Chil Enferm Respir 2017; 33: 118-121