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HIPERTENSIÓN / 2015 / VOL. 20

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Sarwar y col. señalan que “datos desde los resultados demuestran que la diabetes se asocia

con aumento del riesgo para enfermedad coronaria de 2,00 (95% intervalo de confianza 1.83

a 2.19) y 2.27 (1.95 a 2,65) para ACV isquémico”

(19)

. El modelo NICE supone una duplicación

del riesgo CV con diabetes en el caso base, pero en todos los niveles de riesgo de la diabetes,

los BCC siguen siendo la opción costo-efectiva más rentable, incluso si el riesgo relativo de

eventos CV con diabetes se asumiera que fuera 1 (es decir, ningún aumento en el riesgo de

eventos)

(1)

.

Elección del diurético

Otra cuestión en el ámbito de aplicación de la guía, esta relacionada con la elección del

diurético. El Reino Unido es único en el mundo en cuanto al casi uso exclusivo de dosis bajas

de bendroflumetiazida, (generalmente 2.5 mg una vez al día) para el tratamiento de la HTA. La

revisión no encontró pruebas, no hay datos de evaluación y de eficacia de este tratamiento

en la prevención eventos CV

(1,2)

. Por consiguiente, era difícil continuar recomendándolo.

Estudios contemporáneos tenían otros diuréticos tiazídicos mas usados (clortalidona e

indapamida). La evidencia de estos fármacos fue sustancial, incluyendo varios grandes estudio

clínicos randomizados de prevención primaria como SHEP, ALLHAT y HYVET. Ambos fármacos,

también están disponibles como formulaciones genéricas de bajo costeo y la decisión, en

base a las mejores pruebas disponibles, era que estos deben ser los diuréticos preferidos

(1,2)

.

Beta bloqueadores

En el meta-análisis actualizado de esta guía, como en anteriores publicados, los Beta

bloqueadores fueron los de menor costo, y notablemente menos efectivos que la primera línea

recomendada de medicamentos

(2)

. Law y col. también encontraron que eran significativamente

peores en la prevención del accidente cerebrovascular que otras drogas (riesgo relativo 1,18;

IC :1,03 a 1,36).

Cuarta línea de tratamiento

La evidencia de la cuarta línea de opciones de tratamiento de la HTA actualmente es subóptima.

Sin embargo, las personas que se tratan por HTA resistente son un grupo de alto riesgo y hay

pruebas, aunque principalmente de seis estudios observacionales, que sugieren que dosis

bajas de espironolactona pueden ser muy eficaces para reducir aún más la PA

(10)

.

Esta estrategia, por lo demás, es práctica común por parte de especialistas de clínicas de

HTA. En consecuencia, la directriz 2011 indica una "orden" hacia el uso de dosis bajas de

espironolactona, y expuso claramente las recomendaciones de investigación a seguir, dado

que se necesita evidencia definitiva al respecto. Los estudios PATHWAY, entonces en curso,

que ha sido publicado recientemente, demuestra de una manera estadísticamente significativa,

que espironolactona es mucho mejor que doxazosina y bisoprolol como fármaco de 4

a

línea

en el tratamiento de la HTA resistente

(20)

.