Previous Page  11 / 16 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 11 / 16 Next Page
Page Background

noviembre

2017.

Volumen

16

-

N

°

70

- Marcadores virales: serología para virus A, B, C,

E, Epstein Barr, Citomegalovirus, Parvovirus B

19

y Herpes.

- Ecografía abdominal: con doppler en busca

de enfermedad hepática crónica y signos de

hipertensión portal.

- Estudio metabólico: acylcarnitina, ferritina,

cupremia,cupruria, ácidos orgánicos en orina,

alfa feto proteína, lactacidemia, piruvato,

Succinilacetona en orina.

- Toxicológico: frente a sospecha clínica de

ingesta medicamentosa o cuando no es posible

definir la causa de IHA. Niveles de Mercurio en

orina.

- Inmunológico: sospecha de hepatitis

autoinmune. Solicitar Ac anti musculo liso, ANA,

Ac Anti LKM.

- Biopsia hepática: puede ser de utilidad para

determinar la necesidad de algún tratamiento

específico.

- Biopsia de labio: sospecha de Hepatitis

aloinmune.

Prevenir y tratar complicaciones

- Hipoglicemia y alteraciones hidroelectrolíticas y

ácido - base

- Encefalopatía y Edema cerebral

- Hipertensión endocraneana

- Síndrome hepatorenal

- Hemorragia digestiva

- Infecciones

- Ascitis refractaria

Manejo e iniciar terapia específica si existe

Hospitalizar siempre, de preferencia en un centro

que tenga experiencia en el manejo de insuficiencia

hepática aguda y capacidad de realizar trasplante

hepático. (Figura

1

)

Monitorización enUnidadde paciente crítico:

signos

vitales, balance de diuresis y peso. Evaluación

permanente de compromiso conciencia (escala de

coma).

Nutrición:

Aporte de calorías

150

% de las

recomendadas para la edad. Restricción proteica

en Encefalopatía III a IV. Evitar deshidratación.

Evitar hipoglicemia manteniendo aporte de

glucosa en infusión

4

a

6

mg/k/min.

Hemodinamia:

colocar catéter venoso central, lo

que permite aportar un adecuado volumen,

administrar coloides, cristaloides, medicamentos

si son requeridos.

Coagulopatía:

Los pacientes con IHA desarrollan

disfunción plaquetaria, hipofibrinogenemia y

déficit de vitamina K. No se recomienda corrección

de rutina. Inicialmente vitamina K

1

(Konakion

®

)

ofrece la posibilidad de corregir coagulopatía

reversible en dosis de

0,5

mg/kg/día endovenoso

por

3

días. (dosis máxima

10

mg/día) Plasma

fresco congelado en pacientes con sangrado

significativo, previa realización de procedimientos

invasivos o en coagulopatía severa.

Crioprecipitado administrar en hipofibrinogenemia

severa

<100

mg/dl.

Transfusión de plaquetas: realizar si el recuento

es <

20.000

/mm

3

o si hay hemorragia significativa

con recuento de plaquetas

<50.000

/mm

3

. Recuento

de plaquetas de >

50.000

/mm

3

se considera

seguro para realizar un procedimiento invasivo.

Neurológico:

evitar medicamentos que interfieran

en la evaluación del nivel de conciencia. Si se

encuentra en Encefalopatía III o IV de la escala

de coma de Encefalopatía hepática, considerar

11