

Amiloidosis Corneal Primaria (Distrofia Gelatinosa Tipo Gota)
BIBLIOGRAFÍA
1. De Sousa L, Mannis M. The Stromal
Dystrophies. Krachmer, Mannis, Holland.
Cornea. Fundamentals, Diagnosis and
Management. Philadelphia: Mosby-Elsevier;
2005; I: 916.
2. Quantock, Nishida, Kinoshita. Histopathology
of Recurrent Gelatinous Drop-Like Corneal
Dystrophy. Cornea 1998; 17(2): 215-221.
3. S uhu i , De e p a k , Edwa r d e t a l .
Clinicohistopathological Findings of Gelatinous
Drop Like Corneal dystrophy Among Asians.
Cornea 1996; 15(4): 355-362.
4. Franco-Díaz, Rodríguez-Reyes. Amiloidosis
Familiar Congénita. Rev. Mex. Oftalmol;
Marzo-Abril 2003: 77(2):48-51
5. Shimazaki, Shimmura, Tsubota. Limbal
Stem Cell Transplantation for the Treatment
of Subepithelial Amiloidosis of the Cornea
(Gelatinous Drop-like Dystrophy). Cornea
2002; 21(2):177-180.
49
Sin embargo, la recidiva de la distrofia se
presentó a los 9 meses y a los tres años en
derecho ojo e izquierdo respectivamente, lo
que coincide con lo reportado por Shimazaki
5quienes encontraron un tiempo promedio
de 8 meses para la recurrencia.