NEUMOLOGÍA PEDIÁTRICA

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl 489 Evolución del estado nutricional y de la función pulmonar en una cohorte de pacientes con fibrosis... Neumol Pediatr 2020; 15 (4): 484 - 490 con fibrosis quística ante la carencia de un registro colombia- no de la enfermedad y de publicaciones sobre este tema. Se resalta la importancia de implementar un registro Nacional de Fibrosis quística que permita conocer a mayor escala, la situación de la población afectada y el análisis en el tiempo de las principales variables clínicas, como la única manera de evidenciar cambios en los marcadores de salud. Conflicto de interés: Los autores declaran no presentar conflictos de interés. Agradecimientos: A todas las personas que de diversas ma- neras intervienen en la organización y manejo del grupo de pacientes con FQ; asistenciales, ambulatorios, hospitalarios y administrativos, lo que hace viable este tipo de programas. Revisores de este artículo Dra. Viviana Lezana S. Pediatra Broncopulmonar Profesor adjunto Universidad de Valparaíso, Chile. Dr. Oscar Fielbaum C. Pediatra Broncopulmunar. Clínica Las Condes, Santiago, Chile Fecha de recepción: agosto 2019 Fecha de publicación: diciembre 2020 REFERENCIAS 1. Kerem E, Conway S, Elborn S, Heijerman H. Standards of care for patients with cystic fibrosis: a European consen- sus. J Cyst Fibros. 2005 Mar;4(1):7–26. 2. Rowe SM, Miller S, Sorscher EJ. Cystic Fibrosis. N Engl J Med. 2005 May;352(19):1992–2001. 3. Paranjape SM, Mogayzel PJ. Cystic Fibrosis. Pediatr Rev. 2014 May;35(5):194–205. 4. Olveira G, Olveira C. [Nutrition, cystic fibrosis and the digestive tract]. Nutr Hosp. 2008 May;23 Suppl 2:71–86. 5. Davies JC, Alton EWFW, Bush A. Cystic fibrosis. BMJ. 2007 Dec;335(7632):1255–9. 6. Boyle MP, De Boeck K. A new era in the treatment of cystic fibrosis: correction of the underlying CFTR defect. Lancet Respir Med. 2013 Apr;1(2):158–63. 7. 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