La inflamación del tejido adiposo no está relacionada con la resistencia a la insulina adiposa en los seres humanos Espinosa De Ycaza AE, Søndergaard E, MorganBathke M, Lytle K, Delivanis DA, Ramos P, et al. Adipose Tissue Inflammation is Not Related to Adipose Insulin Resistance in Humans Diabetes 2021 Dec; db210609. El papel de la inflamación del tejido adiposo (AT) en la función del AT en humanos no está claro. Probaron si el contenido de macrófagos (ATM) de AT, la expresión génica de citocinas y la carga de células senescentes (marcadores de inflamación de AT) predicen la resistencia a la insulina de AT medida como la concentración de insulina que suprime la lipólisis en un 50% (IC 5o) Estudiaron a 86 voluntarios con peso normal u obesidad al inicio del estudio, y un subgrupo de 25 voluntarios con obesidad antes y después de la pérdida de peso. Hubo una fuerte relación, positiva entre el IC 50 y el tamaño de células de grasa subcutánea y femoral abdominal (FCS). Las relaciones positivas y univariadas entre IC 50 y marcadores inflamatorios abdominales AT: los adipocitos CD68, CD14, CD206 ATM / 100, células senescentes, IL-6 y TNF-– mRNA no fueron significativos después del ajuste para FCS. Una pérdida de peso 10% redujo significativamente IC 50, sin embargo, no hubo una reducción en el tejido adiposo contenido ATM, las células senescentes o la expresión de genes de citoquinas. Este estudio sugiere que los marcadores de inflamación de AT comúnmente utilizados no están relacionados causalmente con la resistencia a la insulina AT, mientras que el FCS es un fuerte predictor de la resistencia a la insulina AT con respecto a la lipólisis. Significancia metabólica del tejido adiposo intermuscular Lauren Marie Sparks,1 Bret H. Goodpaster,1 and Bryan C. Bergman2 The Metabolic Significance of Intermuscular Adipose Tissue: Is IMAT a Friend or a Foe to Metabolic Health? Diabetes 2021;70: 2457–2467 | https://doi.org/10.2337/dbi19-0006 Los tejidos adiposos no son homogéneos y muestran propiedades en sitios específicos. Un depósito de tejido adiposo esquivo y poco estudiado, probablemente debido a su accesibilidad limitada, es el depósito de tejido adiposo intermuscular (IMAT). El tejido adiposo es un órgano flexible con la capacidad de adaptarse a su contexto fisiológico, sin embargo, si esa adaptación es perjudicial o beneficioso en el depósito de IMAT sigue siendo explorado en humanos. Posibles razones de la acumulación de IMAT en humanos sea perjudicial o beneficioso incluye 1) sexo y niveles hormonales circulantes relacionados, 2) raza y etnia, y 3) factores de estilo de vida (por ejemplo, dieta y nivel de actividad física). La cantidad de IMAT per se puede no ser el factor determinante en la etiología de la resistencia a la insulina y la DM2, sino que la calidad del IMAT en sí es el verdadero responsable. La calidad del tejido adiposo probablemente influya en sus factores secretados, que también pueden influir en el metabolismo de los tejidos circundantes. El advenimiento de las evaluaciones moleculares como la secuenciación del transcriptoma (RNAseq), ensayo de cromatina accesible a transposasa mediante secuenciación (ATACseq) y la metilación del ADN en la célula unicelular y niveles de un solo núcleo, así como el potencial de biopsias guiadas por ultrasonido específicamente para IMAT, permitirán investigaciones más sofisticadas de IMAT humano y dramáticamente avanzar en nuestra comprensión de este enigmático tejido adiposo. Imagen de resonancia magnética de IMAT y posibles causas de acumulación. Usando un imán 3T Phillips Achieva, se muestra una imagen representativa del tejido adiposo intermuscular de una mujer sana de 20 años con un IMC de 26,0 kg/m2. El rojo indica SAT del muslo. El verde indica músculo esquelético. El amarillo indica IMAT. El azul indica hueso. Las posibles causas de la acumulación de IMAT pueden ser la obesidad/diabetes, el sedentarismo, la edad y las lesiones/trastornos musculoesqueléticos 21 ATEROMA - Resúmenes
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